你好!傅教授!发现这个网站,真的特别的高兴.

事情是这样的,我的老公患有单侧唇腭裂,但是我公公\\婆婆及老公的弟弟都没有这种病,(我老公还有个姐姐,在婆婆生她时出现难产,孩子死了,她也没有唇腭裂).甚至他整个家族都没有.我的家族也没有患这种病的.(听我老公说,婆婆在怀他时生活也开得不好,没有好东西吃,他大伯家人又欺负公公\\婆婆,心理上还是造成很大的伤害)

去年我怀孕6个月做彩超时发现孩子患有双侧唇腭裂.病情特别严重.那怕生下来孩子也会面临一系列的问题,虽然说可通过手术治疗面部的畸形,但心理的阴影会永远伴随孩子,更怕孩子的这种情况是因为我老公的基因发生了变异,也怕孩子的后代会同样出现这种问题.

最后,我做了中引手术,孩子永远的离开了我们.

请问：须做那些特殊检查来诊断我老公或我是否具有这种致病基因,如果这种致病基因属于影性,我们还可以通过克服环境因素,有机会生个健康的孩子.要是显性,我们将终生不能生个健康的孩子,是这样吗?

若是显性,有得治吗?有什么办法可以使我们能生个健康的孩子.

这是目前国内外正在研究的一个问题，发生机理都没弄清楚，所以暂时还无法有效地预防。而且这不是个短期内可以解决的一个问题。